被检物料中分离出来的方法有哪些？的培养方式

在微生物诊断中，实验室离心机通常用于将被测微生物与被测材料分离，获得纯培养物（即单个微生物的培养物），因此，实验室离心机通常用于分离样品。. 微生物的离心分离培养是微生物诊断的重要基础操作。

有许多方法可以分离单个微生物。

1、将待测材料接种于合适的微生物培养基中，然后从固体培养基表面产生的细菌中选择一种待分离的细菌，将其转移到另一种合适的微生物培养基中进行培养。由于单个菌体通常是由单个细菌产生和繁殖的，因此培养的细菌属于单一类型，即纯培养；

2、利用独特的培养环境（如厌氧、二氧化碳环境等）进行细菌分离；

将待测物质接收到易感动物体内，使病原菌在动物体内繁殖，然后将物质从动物体内取出并离心分离出所需成分，然后进行培养。使用对某些物理化学元素具有独特抵抗力的细菌，通过物理化学方法对接种物进行处理，杀死其他微生物，并保留分离培养所需的细菌。

一般来说，可以使用前两种方法分离和培养测试材料。如果被测物质污染严重，可以先用后两种方法，再用前两种方法进行纯培养。

在分离培养操作中，进行严格的无菌操作。所有耗材、微生物培养基和试剂都必须经过灭菌处理，不能长时间暴露在空气中。禁止用手触摸或吹动消毒过的器具内部。

受试材料中可能存在病原苗的特性，应选择合适的微生物培养基和培养条件：（温度、气体环境等）。初次分离未知菌时，最好使用几种微生物培养基微生物接种方法穿刺法，如肉汤、血琼脂、麦康克琼脂等。每种微生物培养基接种数个试管，分别置于正常环境和厌氧环境中。滋养。在 24-78 小时内观察到结果，但一些病原体需要长时间孵育才能产生。

被测材料通常不需要处理，可以直接在微生物培养基上生长。当怀疑是带芽脑病原苗时，加入生理盐水将待测物研磨成1:10的乳剂（液体材料无需稀释），放入60-80℃的水浴中20-30分钟微生物接种方法穿刺法，杀灭孢子的细菌，然后将其接种到微生物培养基中。