卡因是什么制成的（卡因是什么制成的答案）

可卡因是用什么制造的？

可卡因一般是通过古柯提取的。

在医疗中，可卡因被用作局部麻醉药或血管收缩剂，由于其麻醉效果好，穿透力强，主要用于表面麻醉，但因毒性强，不宜注射。

可卡因对中枢神经系统产生兴奋作用，是导致滥用的重要原因。兴奋初期，滥用者产生欣快，感到飘飘欲仙、舒适无比，表现洋洋自得、健谈。

用药后的兴奋作用，产生了消除疲劳的感觉。这类兴奋感觉只能维持30分钟左右。随之以后，它给人身体的抑制效应便出现了。

扩展资料：

可卡因的滥用表现

可卡因滥用造成急性中毒表现为极度激动、不安、精神异常、视物不清、四肢震颤，严重者可诱发心律紊乱、全身抽搐、呼吸衰竭而致死。吸食者往往表现出焦虑、倦怠和极度兴奋等症状，酷似妄想精神分裂症。

由于可卡因对中枢神经系统有高度毒性，可刺激大脑皮层，产生视、听、触等幻觉，导致他们的触觉致幻尤为强烈，仿佛皮肤上总是有昆虫附着，以致发生自残行为，常常还有心理恐怖，总怀疑被人监视、跟踪。

对于长期小剂量滥用所致的慢性中毒，一般仅影响个体的进食与睡眠，产生易激惹、注意力涣散等轻微异常，主要是心理依赖性反应，生理依赖很轻。

而无论急性或慢性中毒都可能导致严重的神经、精神损伤，并出现神经系统并发症，包括缺血性中风、蛛网膜下腔出血和脑出血、头痛、晕厥、癫痫发作和死亡。

参考资料来源：百度百科-可卡因

卡因的化学名是什么？

卡因的化学名为，苯甲基芽子碱，多呈白色晶体状，无臭，味苦而麻。在医疗中，它被用作局部麻醉药或血管收缩剂，由于其麻醉效果好，穿透力强，主要用于表面麻醉，但因毒性强，不宜注射。

普莫卡因

普鲁卡因（pmcaine），又名奴夫卡因（novocain），化学名为对氨基苯甲酸－3-二乙氨基乙酯，为白色细微针状结晶或结晶性粉末，无臭、味微苦而麻。熔点153～157℃。易溶于水，溶于醇，微溶于氯仿，几乎不溶物醚。2%溶液pH为5.0-6.5。对光敏感，应避光保存。

的卡因

【的卡因】  (dicaine)亦称“潘多卡因”。学名“2-二甲氨基乙基对丁氨基苯甲酸酯盐酸盐”，分子量300.83。白色结晶性粉末，无臭。熔点147-150℃。易溶于水，溶于乙醇，溶于乙醚或苯。由氨基苯甲酸乙酯（*苯佐卡因）出发制得。

局部麻醉药。穿透力强，可代替*可卡因。用于眼、鼻、喉等粘膜的表面麻醉。吸收后毒性较大，一般不作注射用，但可用于脊髓麻醉。

谁知道麻醉药的化学名词是什么?

最早的局麻药是从古柯树叶中分离出的一种生物碱，称为可卡因(Cocaine古柯碱)。由于其水溶液不稳定、毒性强等缺点，对其进行结构改造，发展了合成局麻药。

一、局部麻醉药的化学结构类型及常用药物

局麻药的化学结构类型有：芳酸酯类、酰胺类、氨基酮类、氨基醚类、氨基甲酸酯类等。

（一）芳酸酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因等。

1． 盐酸普鲁卡因（Procaine Hydrochloride）

化学名：4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐

合成路线：以对硝基甲苯为原料，经重铬酸或空气氧化为对硝基苯甲酸，再与β-二乙氨基乙醇酯化，用二甲苯共沸脱水制得硝基卡因，以铁粉及酸性条件下还原制得普鲁卡因，成盐后即得。

性质:

（1）稳定性：

分子中含有酯键，易被水解。水解后生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，失去局麻作用。其水溶液水解速率受温度和pH的影响较大。在pH3～3.5时最稳定，在碱性、中性及强酸性条件下易水解。

结构中有芳伯氨基，其水溶液易被氧化变色，当pH增大和温度升高均可加速氧化，紫外线、氧、重金属离子可加速氧化变色。

（2） 显芳香第一胺鉴别反应。

结构中有芳伯氨基，具有重氮化-偶合反应，在稀盐酸中与亚硝酸钠反应生成重氮盐，再加碱性β-萘酚试液生成猩红色偶氮染料。

可卡因是从什么植物中提炼而成的？

可卡因多数是从古柯叶中直接提取的。早在16世界，探险家们发现咀嚼古柯的叶子会有提神的效果，后来人们从古柯植物中提取了麻药，后来发展成为可卡因。

在医疗中，由于可卡因麻醉效果好，穿透力强，主要用于表面麻醉，但因毒性强，不宜注射。主要含有苯甲酰甲基芽子碱、芽子碱（ecgonine）、苯甲酰芽子碱（benzoylecgonine，BZE）、肉桂酰可卡因、N－甲醛可卡因、3，4，5－三甲氧基肉桂酰可卡因和3，4，5－三甲氧基卓可卡因等。

扩展资料：

可卡因的危害：

1、使用小剂量可卡因可以引起心率减慢，使用大剂量可卡因则会导致出现心率加快，呼吸急促，腺体分泌增多，过量者可出现恶心、呕吐、痉挛、震颤，甚至死亡。

2、使用可卡因后中枢神经系统产生兴奋，可出现欣快兴奋、无比舒适、飘飘然的感觉，还可导致成瘾性，长时间使用后可出现幻觉妄想等精神症状，引发自残或者攻击行为。

3、使用可卡因大多是通过针头反复静脉注射，容易感染各种血液传播疾病。

参考资料来源：

百度百科--可卡因

RT卡因麻醉药

[的卡因][1] (dicaine)亦称“潘多卡因”。学名“2-二甲氨基乙基对丁氨基苯甲酸酯盐酸盐”，分子量300.83。白色结晶性粉末，无臭。熔点147-150℃。易溶于水，溶于乙醇，溶于乙醚或苯。由氨基苯甲酸乙酯（*苯佐卡因）出发制得。局部麻醉药。穿透力强，可代替*可卡因。用于眼、鼻、喉等粘膜的表面麻醉。吸收后毒性较大，一般不作注射用，但可用于脊髓麻醉。

可卡因是从什么里面提炼出来的？

可卡因是从古柯里面提炼出来的。

1855年，德国化学家弗里德里希（G. Friedrich）首次从古柯叶中提取出麻药成分，并命名为Erythroxylon。1859年，奥地利化学家纽曼（Albert Neiman）又精制出更高纯度的物质，命名为可卡因（Cocaine）。

1880年，有“现代外科学之父”之称的霍尔斯特德（William Steward Halsted）将可卡因制成局部麻醉剂。1884年，奥地利著名心理学家西格蒙德·弗洛伊德（Sigmand Frend）首先推荐用可卡因作局部麻醉剂、性欲刺激剂、抗抑郁剂，并在其后很长时间里用于治疗幻想症，他将其称之为“富有魔力的物质”。

扩展资料：

可卡因滥用方式包括鼻吸/喷鼻，燃吸，注射几种。一般使用剂量，鼻吸10—30mg/次（个别有报道达到50-200mg，典型使用者会同时用两个鼻孔分别吸入此剂量）；如果用注射方式10—20mg/次。

可卡因中毒也被证明可以在预先处理的个体中诱发一种类似于I型brugada形态的心电图。另外，还有一些兴奋性药物，如摇头丸、冰毒、水晶、止痛药、丧尸药、麻黄、卡特草、浴盐、D-麦角酸二乙胺、普斯普剂和大麻产生高肾上腺素能的拟交感神经作用。

参考资料来源：

百度百科-可卡因