基因突变是什么原因引起的_人体基因突变是什么原因引起的

基因突变的原因及概率?

基因突变可分成两种，一是遗传自父亲或母亲，另一是后天的。由父母传给小孩的突变称之为遗传性突变，由于此种突变发生在精细胞及卵细胞，而精细胞及卵细胞又称为生殖细胞，因此此种突变变又称为生殖系的突变（germline mutation），此种突变终生都在身体的每一个细胞。

根本原因是遗传物质的相对稳定性。DNA复制过程中，基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。基因突变后身体会发出抗体或其他修复体进行自行修复。可是有一些突变是不可回转性的。突变可能导致立即死亡，也可以导致惨重后果，如器官无法正常运作，DNA严重受损，身体免疫力低下等。

很小很小，但会导致或诱发基因发生突变的因素有很多，如果这些因素影响如：长时间和高强度的紫外线照射，化学药物（特别是含有苯环的芳香族化合物），水污染和空气污染，食物中有毒有害物质的残留，辐射以及长期抑郁的心理状态和不规则的生活习惯都会增大基因突变的概率。

人类基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。

大多数对于人类基因突变的研究集中在单一核苷酸多型性，也就是DNA中的个别碱基变换。科学家分析估计，在人类的真染色质（富含基因的染色质）中，平均每100到1000个碱基会出现1个SNPs，不过密度并不均匀。由于SNPs的存在，如“所有人类的基因有99%都是相同的”一的说法并不精确。

(1)普遍性：所有生物都可能发生基因突变，低等生物，高等动植物等。(2)随机性：可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上；同一DNA分子的不同部位。(3)不定向性：可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。(4)低频性：自然状态下，突变的频率比较低。

引起群体间基因突变的外因和内因是什么

外因 物理因素：x射线、激光、紫外线、伽马射线等。化学因素：亚硝酸、黄曲霉素、碱基类似物等。生物因素：某些病毒和细菌等。

基因突变可分成两种，一是遗传自父亲或母亲，另一是后天的。由父母传给小孩的突变称之为遗传性突变，由于此种突变发生在精细胞及卵细胞，而精细胞及卵细胞又称为生殖细胞，因此此种突变变又称为生殖系的突变（germline mutation），此种突变终生都在身体的每一个细胞。

基因突变的内因是基因碱基对的改变。内因是针对群体内的个体而言，生物的化学的物理的各种因素，导致生物体遗传物质发生变化，最根本的是基因碱基对的突变，碱基对的增加减少、碱基对序列的缺失增加倒置交换等，引起遗传密码的变化，使得基因决定的蛋白质发生变化，表现为生物生命特质的变化，就表现为基因突变。

生物碱、生长刺激素、抗生素、农药、灭菌剂、色素、染料等都可以诱发突变。生物诱变因素 这类因素很简单，某些病毒和细菌，一些逆转录病毒，如乙肝病毒将其自身的DNA导入到人细胞DNA 中，引起基因突变。内因：DNA复制过程中，基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。

基因突变是如何产生的

基因突变可分成两种，一是遗传自父亲或母亲，另一是后天的。由父母传给小孩的突变称之为遗传性突变，由于此种突变发生在精细胞及卵细胞，而精细胞及卵细胞又称为生殖细胞，因此此种突变变又称为生殖系的突变（germline mutation），此种突变终生都在身体的每一个细胞。

基因突变可由物理因素、化学因素、生物因素三种方式引起。通常情况下基因具有较强稳定性，不易产生变化，但是基因在一定程度的内外环境因素作用下，可以发生基因突变。

额，怎么说呢，基因突变是指基因组dna分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。

基因突变通常发生在dna复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、dna损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一。