21三体综合征临界风险_中期唐筛21三体综合征临界风险

三体综合症1:759临界风险,有事吗?

，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。

风险高也只是相对风险低而言。唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题，风险低也并不代表宝宝肯定没问题，所以建议还是去做无创的DNA（1121）这三对染色体，只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法。

唐筛只是一个筛查，临界风险是属于中度风险值，是处在高风险跟低风险之间的，高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高，低风险说明是正常的。这种情况如果有条件的话，建议你还是去做进一步的检查，可以做绒毛检查或者羊水穿刺，如果绒毛检查或羊水穿刺没有问题的话就是正常的。

你好，21三体的高风险是小于1：270，在270到1000之间的是临界风险范围，你的检查结果在临界风险范围内，建议做无创dna进一步排查，如果无创dna也是高风险，就要做羊水穿刺确认了。

21三体综合征风险值1:23745是什么意思

三体综合风险值是一种风险系数，即患21三体综合症的可能性。临界值为为1/275。大于为高危，小于则为低危。但如果危险性高于1/275，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果检查结果属于低风险值那就证明不是21三体综合症患者。

孕18周时(上周)做唐氏筛查,21三体综合风险值1:945,医生说属于临界...

问题分析： 你好，21三体综合风险值1：945是低风险，低于风险截断值1：270，说明宝宝发生21三体综合征的概率非常低，不算临界风险值的。 意见建议： 建议放松心情，避免紧张焦虑，四周做一次产检，孕22-28周做排畸b超检查；均衡饮食，适量补钙，适量活动。

您好，检查结果显示唐氏临界风险，一般是介于高风险和低风险之间的，即在1：270-1：1000之间属于临界风险值，可能患唐氏儿的几率有点大，可以去医院做无创dna或者羊水穿刺进一步检查看看明确病因后治疗，要注意放松心情，保证营养均衡，不能吃生冷辛辣刺激性食物，要在医生指导下做好孕期检查。

唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指1：270到1：1000之间，低风险为1：1000以下，而1：270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险要相对高一些。

唐氏筛查后医生说胎儿可能得21-三体综合征,该怎么办?

1、姑娘您好，按您目前上传的结果，提示21-三体的概率在207，属于高风险，但是高风险并不能表明该宝宝就一定是这种疾病的，只是提示概率较高，这种情况，建议你及时进行产前诊断，来排除该宝宝患病的概率，包括无创DNA 还有羊水穿刺。

2、唐筛结果不能准确判断是否是唐氏儿，只有羊水穿刺才可准确判断，建议你做羊水穿刺检查。医生们对筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。

3、唐氏综合征筛查，是判断胎儿是否愚型的最经济、简便，对胎儿也无损伤的检测方法。因此，京妈也建议每一位准妈妈都应该按时（可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间）做唐氏筛查的产检，尤其是二胎和高危妈妈更应该要重视。

21三体综合征

1、染色体病变糖宝宝是唐氏综合征又称为21三体综合征，俗称为糖宝宝，此病属于染色体病变，主要表现为智力低下，具有鼻梁低、眼距宽、眼裂小、常张口伸舌、通关掌或先天性心脏病等特异性改变，确诊需要进行染色体相关检查。

2、唐氏综合症即21/三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，是我国发生率最高的出生缺陷之一。智能障碍唐氏儿存活着大多为严重智能障碍者，智商一般在20-50之间。

3、唐氏综合征就是21三体综合征，也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作：DS。唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子（生殖细胞）形成期或合子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条21号染色体所致。